Sfoglia per Rivista HUMAN MOLECULAR GENETICS
CDKL5 PROTEIN SUBSTITUTION THERAPY RESCUES NEUROLOGICAL PHENOTYPES OF A MOUSE MODEL OF CDKL5 DISORDER
2018 Trazzi, Stefania; De Franceschi, Marianna; Fuchs, Claudia; Bastianini, Stefano; Viggiano, Rocchina; Lupori, Leonardo; Mazziotti, Raffaele; Medici, Giorgio; Lo Martire, Viviana; Ren, Elisa; Rimondini, Roberto; Zoccoli, Giovanna; Bartesaghi, Renata; Pizzorusso, Tommaso; Ciani, Elisabetta
Human TrkAR649W mutation impairs nociception, sweating and cognitive abilities : a mouse model of HSAN IV
2022 Pacifico, Paola; Testa, Giovanna; Amodeo, Rosy; Mainardi, Marco; Tiberi, Alexia; Convertino, Domenica; Arevalo, Juan Carlos; Marchetti, Laura; Costa, Mario; Cattaneo, Antonino; Capsoni, Simona
Increased cytoplasmic TDP-43 reduces global protein synthesis by interacting with RACK1 on polyribosomes
2017 Russo, Arianna; Scardigli, Raffaella; La Regina, Federico; Murray, Melissa E; Romano, Nicla; Dickson, Dennis W; Wolozin, Benjamin; Cattaneo, Antonino; Ceci, Marcello
A mouse model for creatine transporter deficiency reveals early onset cognitive impairment and neuropathology associated with brain aging
2016 Baroncelli, Laura; Molinaro, Angelo; Cacciante, Francesco; Alessandrì, Maria Grazia; Napoli, Debora; Putignano, Elena; Tola, Jonida; Leuzzi, Vincenzo; Cioni, Giovanni; Pizzorusso, Tommaso
Reduced AKT/mTOR signaling and protein synthesis dysregulation in a Rett syndrome animal model
2011 Ricciardi, S.; Boggio, E. M.; Grosso, S.; Lonetti, G.; Forlani, G.; Stefanelli, G.; Calcagno, E.; Morello, N.; Landsberger, N.; Biffo, S.; Pizzorusso, T.; Giustetto, M.; Broccoli, V.
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