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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File
Museo d’Orsay, Parigi 2003 D'AYALA VALVA, MARGHERITA 7.1 Curatela
Museo Nazionale del Bargello 2022 Francesco Caglioti 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio)
Museo Nazionale del Bargello, Firenze 2018 CAGLIOTI F. 8.5 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi
Museo Nazionale del Bargello, Firenze 2016 CAGLIOTI F. 8.5 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi
Museo Nazionale del Bargello, Firenze 2017 CAGLIOTI F. 8.5 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi
Museo Nazionale del Bargello, Firenze 2019 CAGLIOTI F. 8.5 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi
Museo vendesi per costruire parcheggi 2008 LA MONICA, Denise 1.1 Articolo in rivista
Music and Emotions 2020 Pelosi, Francesco 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio)
Music for Life: Embryology, Cookery and Harmonia in the Hippocratic On Regimen 2016 PELOSI, FRANCESCO 1.1 Articolo in rivista
Music, Mind and Well-being in Antiquity 1 2018 Pelosi, Francesco 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio)
MUSiC: a model-unspecific search for new physics in proton–proton collisions at √s=13TeV 2021 Ligabue, F. + 1.1 Articolo in rivista
Musica e poesia in Grecia 2002 MARTINELLI, Maria 4.1 Contributo in Atti di convegno
Musica e poesia nell'Italia del basso Medioevo: una separazione consensuale 2006 CARRAI S 1.1 Articolo in rivista
Musica per superstringhe 2004 SAGNOTTI, AUGUSTO 5.12 Altro
Musica, corteggiamento e violenza. Rituali festivi nella Venezia del Rinascimento 2019 Cecchinato, Umberto 9.1 Tesi PhD
Musicoterapia e 'psicomusicologia' nelle fonti antiche 2011 PELOSI, FRANCESCO 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio)
Mutant Exon1 Huntingtin Aggregation is Regulated by T3 Phosphorylation-Induced Structural Changes and Crosstalk between T3 Phosphorylation and Acetylation at K6 2017 Pastore Annalisa + 1.1 Articolo in rivista
The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma 2019 Raimondi F. + 1.1 Articolo in rivista
Mutations in Bcl9 and Pygo genes cause congenital heart defects by tissue-specific perturbation of Wnt/β-catenin signaling 2018 Chiavacci E.Ripoll J. + 1.1 Articolo in rivista
Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28 2010 Pastore A + 1.1 Articolo in rivista
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