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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Multiscale morphology of organic semiconductor thin films controls the adhesion and viability of human neural cells
2010 Tonazzini, Ilaria; Bystrenova, E; Chelli, B; Greco, P; Stoliar, P; Calò, A; Lazar, A; Borgatti, F; Dangelo, P; Martini, C; Biscarini, F.
Muscular dystrophy in adult and aged anti-NGF transgenic mice resembles an inclusion body myopathy
2000 Capsoni, Simona; Ruberti, F; DI DANIEL, E; Cattaneo, Antonino
Mutant Exon1 Huntingtin Aggregation is Regulated by T3 Phosphorylation-Induced Structural Changes and Crosstalk between T3 Phosphorylation and Acetylation at K6
2017 Chiki, Anass; Deguire Sean, M.; Ruggeri Francesco, S.; Sanfelice, Domenico; Ansaloni, Annalisa; Wang, Zhe-Ming; Cendrowska, Urszula; Burai, Ritwik; Vieweg, Sophie; Pastore, Annalisa; Dietler, Giovanni; Lashuel Hilal, A
Mutations in Bcl9 and Pygo genes cause congenital heart defects by tissue-specific perturbation of Wnt/β-catenin signaling
2018 Cantu, C.; Felker, A.; Zimmerli, D.; Prummel, K. D.; Cabello, E. M.; Chiavacci, E.; Mendez-Acevedo, K. M.; Kirchgeorg, L.; Burger, S.; Ripoll, J.; Valenta, T.; Hausmann, G.; Vilain, N.; Aguet, M.; Burger, A.; Panakova, D.; Basler, K.; Mosimann, C.
Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28
2010 Di Bella, Daniela; Lazzaro, Federico; Brusco, Alfredo; Plumari, Massimo; Battaglia, Giorgio; Pastore, A; Finardi, Adele; Cagnoli, Claudia; Tempia, Filippo; Frontali, Marina; Veneziano, Liana; Sacco, Tiziana; Boda, Enrica; Brussino, Alessandro; Bonn, Florian; Castellotti, Barbara; Baratta, Silvia; Mariotti, Caterina; Gellera, Cinzia; Fracasso, Valentina; Magri, Stefania; Langer, Thomas; Plevani, Paolo; Di Donato, Stefano; Muzi-Falconi, Marco; Taroni, Franco; RI Tempia Filippo/A-5883-2012 Muzi-Falconi Marco/A-6035-2012 Di Donato, Stefano/B-9717-2012
Mutations of cytochrome c identified in patients with thrombocytopenia THC4 affect both apoptosis and cellular bioenergetics
2014 De Rocco, Daniela; Cerqua, Cristina; Goffrini, Paola; Russo, Giovanna; Pastore, Annalisa; Meloni, Francesca; Nicchia, Elena; Moraes, Carlos T.; Pecci, Alessandro; Salviati, Leonardo; Savoia, Anna
MYH9 related disease: a novel missense Ala95Asp mutation of the MYH9 gene
2009 de Rocco, D.; Heller, P. G.; Girotto, G.; Pastore, Annalisa; Glembotsky, A. C.; Marta, R. F.; Bozzi, V.; Pecci, Alessandro; Molinas, F. C.; Savoia, A.
MYH9 related disease: four novel mutations of the tail domain of myosin-9 correlating with a mild clinical phenotype
2010 Pecci, Alessandro; Panza, Emanuele; De Rocco, Daniela; Pujol-Moix, Nuria; Girotto, Giorgia; Podda, Luigi; Paparo, Carmelo; Bozzi, Valeria; Pastore, A; Balduini Carlo, L.; Seri, Marco; Savoia, Anna; RI panza emanuele/G-9083-2011 Pecci, Alessandro/E-9288-2012
MYH9-related disease: five novel mutations expanding the spectrum of causative mutations and confirming genotype/phenotype correlations
2013 De Rocco, D.; Zieger, B.; Platokouki, H.; Heller, P. G.; Pastore, A.; Bottega, R.; Noris, P.; Barozzi, S.; Glembotsky, A.; Pergantou, H.; Balduini, C.; Savoia, A.; Pecci, A.
Mössbauer studies of frataxin role in iron-sulfur cluster assembly and dysfunction-related disease
2012 Garcia-Serres, R.; Clémancey, M.; Oddou, J. -L.; Pastore, A; Lesuisse, E.; Latour, J. -M.
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